◆技术荟萃国内外产品及成果荟萃,展会-论坛-经贸合作,是企业宣传及市场开拓的高效平台◆ 展出范围◆商用密码产品、商用密码应用和商用密码管理、数据库安全、文件传输加密、密钥管理与密钥恢复、防复制软盘、加密存储设备、加密计算机与保密通信等;◆密码传输、密码安全芯片、加密技术、加密保护应用、加密机、智能加密卡、加密移动硬盘、加密移动U盘、电子支付密码器、指纹加密系统等;◆WLAN、智能卡、智能密码钥匙、可信计算解决方案...
该指南提出的使用现有技术,寻求快速解决数据完整性影响的方案,包括但不限于:▼实验人员登录▼限制访问已验证的设置或CPPs▼确保权限分离▼禁止共用和通用账户▼限制更改时间的能力▼安全的电脑桌面(锁定用户操作界面,以防止进入后台数据文件夹(让用户在desktop桌面操作,不能点开C盘,d盘文件夹))▼禁止人为誊抄GMP记录▼在系统报告功能中,启用并验证其数据校对功能▼确保备份频率适宜和成功备份的测试▼审核关键电子数据...
该指南提出的使用现有技术,寻求快速解决数据完整性影响的方案,包括但不限于: ▼ 实验人员登录 ▼ 限制访问已验证的设置或CPPs ▼ 确保权限分离 ▼ 禁止共用和通用账户 ▼ 限制更改时间的能力 ▼ 安全的电脑桌面(锁定用户操作界面,以防止进入后台数据文件夹(让用户在desktop桌面操作,不能点开C盘,d盘文件夹)) ▼ 禁止人为誊抄GMP记录 ▼...
报道日前,FDA发布电子格式提交临床研究用新药安全性报告指南草案,要求申办者在指南最终版发布24个月后,向FDA不良事件报告系统提交IND的严重和意外可疑不良事件安全报告。做出这一规定的原因何在?具体涉及到哪些提交?改变现行提交方式,改进审查、跟踪效率按照现行要求,FDA要求这些报告都以PDF格式的电子通用技术文件提交。但对这些文件的审查和跟踪效率低下,耗费大量人力。...
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