NF ISO 19227:2018
外科植入物 - 骨科植入物的清洁度 - 一般要求

Implants chirurgicaux - Propreté des implants orthopédiques - Exigences générales


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 NF ISO 19227:2018 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
NF ISO 19227:2018
发布
2018年
发布单位
法国标准化协会
当前最新
NF ISO 19227:2018
 
 

NF ISO 19227:2018相似标准


推荐

扫描电镜在生物医疗应用

1生物植入体清洁度检测人工种植牙是利用生物材料制成仿生牙,是一种典型生物植入体。这种植入体一般要求具有生物相容性、无毒无副作用、无刺激性等。除此之外,用于人体口腔植入物材料一般采用无菌包装,要求表面清洁无异物,因为任何微小异物都可能伤害到病人身体。但是在实际口腔种植体表面可能存在不同有机或无机杂质,这些杂质可能来源于生产、处理或者包装过程。...

精细复杂、要求甚高外科植入物材料测试,Pick ElectroPuls就对了!

中国几十家知名医疗器械检测机构、三甲医院、医疗器械厂商均装ElectroPuls全电子动静态力学测试系统,如北京市医疗器械检验所、上海医疗器械检测所、南京鼓楼医院、中山大学附属口腔医院、北京蒙太因医疗器械有限公司等,针对骨科医疗器械、牙科材料、软组织材料、硅橡胶等进行要求甚高、复杂精细性能测试。...

英斯特朗邀您参加 2023 COA 骨科学术大会

骨科植入器械是高值耗材重要细分领域之一,其安全性、有效性监管要求严格,市场准入门槛较高,属于高值医用耗材类医疗器械。按照我国医疗器械分类管理规定,一般属于三类医疗器械,需经过一系列静态、疲劳或二者组合力学试验。中华医学会第二十二届骨科学术会议暨第十五届COA国际学术大会将于2023年11月22-26日在西安国际会展中心隆重召开。...

业绩增长37%,Nanovis专注纳米技术驱动植入物

因此,与包含PEEK或喷涂钛涂层传统植入物不同,FortiCore植入物具有多孔钛支架优点,可与 PEEK 核心持久牢固地结合,提供外科医生看重成像性能,使患者免受CT扫描带来额外辐射。 3....





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号