ASTM E1939-98由/ 发布于 0000-00-00,并于 0000-00-00 实施。
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* 在 ASTM E1939-98 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
1.1 本实践概述了血库界对血液和血液制品进行辐照时应遵循的辐照器安装资格和剂量测定程序。如果遵循这些程序,将有助于确保使用来自伽马、轫致辐射 X 射线或电子源的电离辐射加工的产品接收预定范围内的吸收剂量。
1.2 本实践涵盖以下类型辐照器的血液辐照剂量测定:自给式干储存 137 Cs 或 60 Co 辐照器(独立式辐照器)、远程治疗装置、自给轫致辐射 X 射线装置和电子加速器。血液照射的吸收剂量范围通常为 15 Gy 至 50 Gy。
1.3 本实践还涵盖使用辐射敏感指示器来视觉和定性指示产品已被辐照。
1.4 本实践旨在供技术人员和非技术人员使用。因此,它比许多其他 ASTM 剂量测定标准包含更多的教程信息。
1.5 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任建立适当的安全和健康实践,并在使用前确定适用性或监管限制。
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