非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 NB/SH/T 6013-2020 前三页,或者稍后再访问。
您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。
点击下载后,生成下载文件时间比较长,请耐心等待......
图1 相容性试验(a)和研究实施(b)的典型模式(椭圆形表示相容性试验的不同阶段,方框表示每个阶段的关健因素和变量)相容性研究通常通过加速试验来开展,且对其作用的评价是基于药物辅料的二元或多元混合物。实验设计由可能选择的处方和首选的辅料来决定。这些决策与所有其他可用的处方前数据、药物活性成分(API)的特性及市场偏好相关。这些也决定了评估多种药用辅料的类型。...
1 相容性试验(a)和研究实施(b)的典型模式(椭圆形表示相容性试验的不同阶段,方框表示每个阶段的关健因素和变量) 相容性研究通常通过加速试验来开展,且对其作用的评价是基于药物辅料的二元或多元混合物。实验设计由可能选择的处方和首选的辅料来决定。这些决策与所有其他可用的处方前数据、药物活性成分(API)的特性及市场偏好相关。这些也决定了评估多种药用辅料的类型。...
图1 相容性试验(a)和研究实施(b)的典型模式(椭圆形表示相容性试验的不同阶段,方框表示每个阶段的关健因素和变量)相容性研究通常通过加速试验来开展,且对其作用的评价是基于药物辅料的二元或多元混合物。实验设计由可能选择的处方和首选的辅料来决定。这些决策与所有其他可用的处方前数据、药物活性成分(API)的特性及市场偏好相关。这些也决定了评估多种药用辅料的类型。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号