外科医疗设备 外部乳房假体 是非强制性国家标准,您可以免费下载预览页
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其中481例的病因明显归于Allergan公司的Biocell隆胸假体,并有12例死亡与此相关。FDA设备和放射健康中心主任Jeffrey Shuren博士表示:“正是这些丰富的死亡数据才让我们作出召回的决定。”间变性大细胞淋巴瘤隆胸手术的风险一直都是整形手术关注的重点,早在1997年便有报告首次表明了乳房植入物与疾病之间存在联系。...
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