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我们长期争论的是,在医学实验室中消除或修正偏移是不实际的,因此在叙述测量过程质量特点时,必须计算偏移[5]。传统上,评估“总误差”为上述工作提供了一个实用办法。但是,ISO不承认使用总误差,因为总误差包括了来自方法偏移的线性贡献(也就是偏移加上95%的或2*SD不确定度的估值)。根据严格的计量学原理,应消除或修正偏移,因此不应存在于报告的试验结果中。...
根据评定目的和可得到的数据,还有几类评定测量不确定度的途径;EuroLab的TR 1对主要办法给出了综述,本国际标准特定了一系列程序,实验室可以使用基于质控结果和确证数据的办法来评定它们测量结果的测量不确定度。...
图8 连续和不连续屈服材料的应力控制范围参考文献国际标准化组织,金属材料-拉伸试验-第1部分:室温试验方法,ISO 6892-1:2009,国际标准化组织,日内瓦。免责声明本文件依据最新发布的国际试验标准编制,结合了各标准以及英斯特朗的应用知识。如果该标准出现任何错误或变化,英斯特朗不承担任何责任。但是,在适当情况下,我们将尽力维护本文件。...
其实这种差距往往是低含量水平时才出现,在低含量水平通过标准曲线推算含量时,本身不确定度就很大。这两种方法都可以。个人推荐先用样品信号减空白信号然后去标准曲线推算含量,因为这样出来的含量不确定度要小一些,而先算出空白含量再相减就增加了1次标准曲线推算含量时的不确定度,因为好的测量永远是不确定度小的测量。 4.5 如何做两条标准曲线的检验呢? ...
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