伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢。12例肝硬化患者和6例健康志愿者单剂量口服100 mg伊曲康唑胶囊,对以上2组患者的Cmax,AUC和伊曲康唑的半衰期进行对比。肝硬化患者的平均Cmax显著下降(下降47%),平均消除半衰期长于肝功能正常者(分别为37和16小时)。根据AUC值,肝硬化患者和健康志愿者伊曲康唑的总暴露量相似。尚无肝硬化患者长期使用伊曲康唑的数据。 ...
根据AUC值,肝硬化患者和健康志愿者伊曲康唑的总暴露量相似。尚无肝硬化患者长期使用伊曲康唑的数据。 ·肾损害 经静脉给药的伊曲康唑少部分([1%)以原形药物经尿排泄。 ...
8、伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢。在伊曲康唑胶囊的使用中,观察到肝硬化患者服药后的生物利用度降低,且伊曲康唑的消除半衰期延长。推测伊曲康唑口服液也可能发生此现象。肝功能不全的患者用药可考虑调剂量。 9、对肾功能不全的患者,在伊曲康口供胶囊的使用中,观察到伊曲康唑的口服生物利用度降低。推测伊曲康唑口服液也可能发生此现象。此类患者用药可考虑调整剂量。 ...
· 肝损害 伊曲康唑主要在肝脏代谢。肝硬化患者用药后,伊曲康唑的半衰期会相应延长,应考虑调整剂量。尚未进行肝损害患者使用本品的研究,且该类患者使用伊曲康唑的资料有限,该类患者使用本品时应谨慎。(详见药代动力学部分) · 肾损害 肾损害患者静滴伊曲康唑的资料有限,该类患者使用本品时应谨慎。 羟丙基-β-环糊精是伊曲康唑注射液的辅料之一,其通过肾小球滤过清除。...
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