DIN EN ISO 18562-2 E:2019-08由/ 发布于 0000-00-00,并于 0000-00-00 实施。
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DIN EN ISO 18562-2 E:2019-08 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第2部分:颗粒物排放测试(草案)的最新版本是哪一版?
最新版本是 DIN EN ISO 18562-2:2022-12 。
DIN EN ISO 18562-2 E:2019-08 是基于 EN ISO 18562-2 E 的发版本。
第2部分: 颗粒物排放试验9ISO 18562-3:2017Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications — Part 3: Tests for emissions of volatile organic compounds (VOCs)医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估....
第2部分: 颗粒物排放试验9ISO 18562-3:2017Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications — Part 3: Tests for emissions of volatile organic compounds (VOCs)医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估....
会议现场呼吸通路过滤器的微生物过滤评估通常基于使用与细菌(枯草芽孢杆菌,1μm)和病毒(噬菌体MS-2,0.023μm)大小相似的颗粒进行的试验。在早期的标准草案中有规定使用这些非致病性微生物用于呼吸通路过滤器的测试。2001年,用氯化钠颗粒来测试的方法被公布,目前则被用于过滤器的比较。必须注意的是,对细菌和病毒的过滤效率很大程度上和实验条件有关。...
呼吸气路产品生物学评价研究内容当颗粒物吸入肺部,最初可能导致肺功能下降以及呼吸系统窘迫(如咳嗽、呼吸短促和哮喘发作)。颗粒物在肺部吸收后,对心血管系统也有影响,所以ISO 18562-2规定:对于患者吸入气体时所用的所有气体通路,都必须根据相应要求,进行颗粒物质排放的评估。法规提示使用粒子过滤器、惯性粒子分离器、粒子计数器三种方法。...
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