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⑤ 第二天,按 1:500 稀释过夜培养宿主菌至 LB 培养液,37°C 250 r/min 振摇培养 6 h,用于滴度检测。⑥ 计数用于滴度测定的培养板上的克隆数,计算末经结合筛选的噬菌体和 R-1 噬菌体的滴度、及筛选过程中噬菌体结合的比例。...
为将RdRP系统树信息转化为分类方案,作者开发出一个为新发现的分支节点指定分类级别的方法,使用p、c、o、f、g分别指代门、纲、目、科、属,并给予不同的序数,如“f.0127.base-Noda”表示位于Nodaviridae基部的第127个科。该方法使现有RNA病毒组在门级别以下扩容近5倍。...
举例而言,部分噬菌体编码的III型CRISPR系统会靶向噬菌体尾丝蛋白或转座酶的RNA转录本;噬菌体编码的VI型Cas13系统缺少可增强流产感染的关键蛋白csx27和csx28。依赖单一Cas效应蛋白发挥功能的第二大类(包括II型、V型和VI型系统)CRISPR-Cas系统因其基因编辑的潜力而广受关注。噬菌体中研究者发现多种包含HNH和RuvC结构域的小型化CRISPR-Cas系统。...
⑤ 第二天,按 1:500 稀释过夜培养宿主菌至 LB 培养液,37°C 250 r/min 振摇培养 6 h,用于滴度检测。⑥ 计数用于滴度测定的培养板上的克隆数,计算末经结合筛选的噬菌体和 R-1 噬菌体的滴度、及筛选过程中噬菌体结合的比例。...
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