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Matthew A Sellwood, Mohamed Ahmed, Marwin HS Segler & Nathan Brown.药事纵横征稿启事同写意论坛:1.20+个临床失败案例深度解析:如何少走弯路2.第97期论坛丨吸入制剂产品研发与一致性评价高峰论坛3.第92期论坛丨后“4+7”时代仿制药研发管理实战4.第101期论坛丨创新药研发项目的估值(第五期)5.同写意15周年丨首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会药事纵横是一个开放...
4.质量研究及稳定性试验原始试验图谱是否真实可信;是否有篡改图谱信息、一图多用的现象;是否存在修改进样时间,删除不合格数据等问题;IR、UV、HPLC、GC等具数字信号处理系统打印的图谱是否具有可追溯的关键信息(如带有保存路径的图谱原始数据挖掘名和数据采集时间),各图谱的电子版是否保存完好,是否有备份及备份记录。...
这些可视化元素可以帮助读者更好地理解你的发现。确保所有图表和图像都有清晰的标题、图例和坐标轴标签,且符合期刊的格式要求。4. 描述统计分析:在结果部分,详细描述你的统计分析方法,包括使用的软件、测试和显著性水平。报告统计数据时,务必提供均值、标准差、样本量、置信区间等相关信息。5. 精简文字:避免冗长的句子和段落,保持语言简洁明了。使用专业术语和一致的术语来描述你的发现。...
3.抽样抽样时拥有抽样计划和程序改为抽样计划和方法;增加了抽样方法描述内容;提出了实验室应将抽样记录作为检测或校准工作的一部分保留记录,并增加了记录信息内容:日期和时间、识别和描述样品的数据(如编号、量名称)、所用设备的识别、运输条件。...
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