非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 DIN EN ISO 9187-1:2011-01 前三页,或者稍后再访问。
您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。
ISO收载的药品包装材料标准有:ISO8362-1注射剂容器及附件-第1部分:管制玻璃注射瓶、ISO8362-4 注射剂容器及附件-第4部分:模制玻璃注射瓶、ISO8536-1 医用输液器具-第3部分:玻璃输液瓶、ISO9187-1 注射用安瓿、ISO9187-2 点刻痕安瓿、ISO11481-1 滴剂用瓶、ISO11481-2 糖浆用螺旋瓶、ISO11481-3 固体和液体药品用螺旋瓶...
ISO 37 硫化或热塑性橡胶拉伸应力应变特性的测定 25. JIS P8113 纸和纸板.拉伸强度测定.第2部分:恒定拉伸法 26. GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋 27. GB 15811-2001 一次性使用无菌注射针 28....
铅锡软膏管、单层聚烯烃软膏管(肛肠、腔道给药除外)2、安瓿灌装注射用无菌粉末3、药用天然胶塞4、非易折安瓿 5、输液用聚氯乙烯(PVC)软袋(不包括腹膜透析液、冲洗液用)大力鼓励这些医药产业除部分医药产能被划归到了限制和淘汰类目外,还有一些医药产业获得了鼓励,结构调整指导目录(2019年本) 鼓励类的医药产能有: 1、拥有自主知识产权的新药开发和生产,天然药物开发和生产,满足我国重大、多发性疾病防治需求的通用名药物首次开发和生产...
适用标准: GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 YY/T 0691-2008《传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平喷射) 》 YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求, 血穿透试验装置》 现在迎面过来的是PD305微生物限度检查仪,微生物限度检测仪应用于 制药:纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号