KASP(Kompetitive Allele-Specific PCR),即竞争性等位基因特异性PCR,原理上与TaqMan检测法类似,都是基于终端荧光信号的读取判断,每孔反应都是采⽤双⾊荧光检测⼀个SNP位点的两种基因型,不同的SNP对应着不同的荧光信号。...
在扩增过程中,只有当引物3’末端的碱基与SNP位点的等位基因互补配对时,才能正常延伸扩增;而当引物3’末端的碱基与SNP位点的等位基因不互补配对时,则不发生扩增反应,由此对扩增产物进行凝胶电泳或荧光PCR检测,则可确定SNP基因型。 ...
通过全基因组选择分析和基因组关联分析(GWAS),利用单核苷酸多态性(SNP)和拷贝数变异(CNV)分子标记,挖掘了一系列与驯化、重要表型形状和农业性状相关的候选基因,并检测到一些已经发生了明显的等位基因频率差异分化的重要候选基因区域;另外,通过转录组数据分析,反转录PCR(RT-PCR),实时荧光定量PCR(qPCR)和免疫印迹(Western blot)等实验验证,发现PDGFD基因是影响绵羊尾部脂肪沉积的重要因果基因...
在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象,这就是SNP。SNP在人类基因组中数量较多,发生频率较高,因此被认为是继微卫星之后的新一代遗传学标记。HRM检测SNP技术是依据在一定的温度范围内将PCR扩增的产物进行变性,期间实时检测体系内荧光信号。荧光值随着温度变化,可绘制溶解曲线。...
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