找不到引用124药典 三部-2020 的标准
1.3 品种各论1.3.1 新增品种基于《中国药典》各论收载的原则,《中国药典》三部优先考虑将国家免疫规划疫苗,具有广泛临床应用的生物技术制品进行收载,适当考虑了工艺成熟的新型疫苗、重组抗体和激素类药物及血源筛查用体外诊断试剂等产品的收载。具体新增品种各论见表2。...
联系人:曹琰联系方式:010-67079595 E-mail:caoyan@chp.org.cn附件:《中国药典》2015年版(三部)血液制品拟增修订内容.doc国家药典委员会2018年12月03日附件:《中国药典》2015年版(三部)血液制品拟增修订内容 目录:一、 各论品种拟增修订项目及内容二、 拟增订通则 3428 人免疫球蛋白类制品IgA残留量测定法三、 拟增订品种:猪纤维蛋白粘合剂 一、...
第三部中的生物制品类药物钾或者钠的含量测定全部按照(四部通则56,3109钾离子测定法和四部通则56,3110钠离子测定法)。生物制品中需要进行钾或者钠含量检测的药物有哪些呢?从2020版《中国药典》中总结如下:人血白蛋白、冷冻人血白蛋白、人免疫球蛋白、冻干人免疫球蛋白、冻干乙型肝炎人免疫球蛋白、抗人T细胞兔免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子、人纤维蛋白粘合剂。...
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