⑺相关标准:美国标准:IES-RP–CC007.1-1992欧洲标准:EN1882.1–1882.5–1998-2000。3.9光度计扫描⑴光度计扫描检漏的方法没有相应标准可依。⑵用光度计对过滤器的整个出风面进行扫描检漏,这种扫描方法能快速、准确地找到过滤器的漏点,由于尘源一般为多分散相,光度计本身又不能确定粉尘粒径,所以这种扫描法给出的“过滤效率”没有什么实际意义。...
6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制/个体防护 8.1 控制参数 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。...
-305-2009 人-机交互作用的人类工效学.第305部分:电子可视显示器用光学实验室试验方法 欧洲标准化委员会,关于光学实验室的标准 EN ISO 9241-305-2008 人-机交互作用的人类工效学.第305部分:电子可视显示器用光学实验室方法[已替换:CEN EN 29241-3,CEN EN ISO 9241-7,CEN EN ISO 9241-8,CEN EN ISO 13406-...
二、药品包装材料标准体系 为确保药品的安全、有效使用,各国均对药品包装材料和容器进行质量控制,标准体系主要有1、药典体系:各发达国家药典附录均收载有药品包装材料的技术要求, 2、ISO体系: 根据材料及形状制定标准(如铝盖、玻璃输液瓶)3、各国工业标准体系: 如英国工业标准BS等,已逐渐向ISO标准转化4、国内标准体系: 工业标准形式上与ISO标准相同, 安全项目略少于先进国家药典。...
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