2022 年 6 月 1 日起生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识。2022年1月,国家药监局组织医药、卫生、医保领域专家开展了唯一标识示范单位遴选工作,坚持先进性、示范性,综合考虑地域、环节、实施品种、企业规模、技术先进程度等遴选出首批15 家医疗器械唯一标识示范单位。其中注册人 7 家、经营企业 2 家、使用单位 6 家。截至 2021 年 12 月,唯一标识数据库已有 105 万条数据。...
省级药品监督管理部门要加强唯一标识工作的培训指导,组织辖区内医疗器械注册人按要求开展产品赋码、数据上传和维护工作,加强与辖区内卫生、医保部门协同,推动三医联动。 省级卫生健康部门要指导辖区内医疗机构积极应用唯一标识,加强医疗器械在临床应用中的规范管理。 省级医保部门要加强医保医用耗材分类与代码与医疗器械唯一标识的关联使用,推动目录准入、支付管理、带量招标等的透明化、智能化。 特此公告。...
抗真菌性能的测定 第2部分:平皿计数法 2021-05-0111GB/T 39105-2020 消费品追溯 追溯系统数据元目录 消费品追溯 追溯系统数据元目录...
一些原来规定范围在“2000元至50000元”之间的处罚,被认为裁量幅度过大,下限上升至10000元,部分“5000元至20000元”之间的罚款也被调整为“20000至50000元”。 【解读】 明确责任避免“福喜事件”再现 今年7月,麦当劳、肯德基等洋快餐供应商上海福喜食品公司被曝使用过期劣质肉而被调查。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号