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一、原理：免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X，那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。...
二、免疫共沉淀的缺点 1. 可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质－蛋白质相互作用；2. 两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用；3. 必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体，所以，若预测不正确，实验就得不到结果，方法本身具有冒险性。 三、RIPA Buffer配制 1. ...
o 如何防止IP/Co-IP第一步就把蛋白弄丢？o 选抗体的小细节，可能会影响你的IP/Co-IP结果 更多关于免疫沉淀的技术问题，请戳>>>蛋白免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）和 Pulldown 技术支持...
—— co-IP 检测 Hsp90 与 Cdc37 结合情况1、实验材料SKBR3 细胞，PMSF（Amresco，cat:329-98-6），cocktail（上海晶莱生物），脱脂奶粉（cat:66196131T），β-actin（上海晶莱生物）。...
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