ASTM D6061-01(2018)e1
评估可呼吸气溶胶采样器性能的标准实施规程

Standard Practice for Evaluating the Performance of Respirable Aerosol Samplers

标准号

ASTM D6061-01(2018)e1

发布

2018年

发布单位

美国材料与试验协会

当前最新

ASTM D6061-01(2018)e1

 

 

引用标准

ASTM D1356 ASTM D4532 ASTM D6062 ASTM D6552 ISO 7708

适用范围

1.1 本实践涵盖了非纤维性可吸入气溶胶个人采样器性能的评估。采样器是根据特定的呼吸采样惯例进行评估的。该公约是确定特定颗粒尺寸分数以评估空气颗粒对健康影响的公约之一。当健康影响评估基于特定公约时，适合使用同一公约来设定工作场所和周围环境中的允许暴露限值并监测合规性。这些公约定义了吸入式、胸部和呼吸式气溶胶采样器的理想标准，现已被国际标准组织 (ISO 7708)、欧洲标准化委员会 (CEN 标准 EN 481) 和美国政府工业卫生学家会议 ( ACGIH，参考文献 (1)),2 的发展 (2) 部分来自参考文献 (3) 中审查的健康影响研究，部分是参考文献 (3、4) 中提出的定义之间的折衷。
1.2 本实践是对测试方法 D4532 的补充，该方法指定了一种特殊的仪器，即 10 毫米旋风分离器。3 本实践中提出的采样器评估程序已应用于 10 毫米旋风分离器以及 Higgins-Dewell 的测试。 cyclone.3,4 评估详细信息已发布 (5-7)，并且可以纳入测试方法 D4532 的修订版中。
1.3 本实践的一个中心目标是提供描述候选采样者所采集样品的浓度估计值的不确定性所需的信息。为此，可以将此处给出的性能测试的采样精度数据与外部获得的分析和采样泵不确定性信息相结合。该实践应用了 ISO GUM 原则，并扩展到涵盖职业卫生测量中常见的情况，其中被测量在时间和空间上都有显着变化。处理这种情况的一般方法 (8) 涉及公差区间理论，可概括如下： 采样/分析方法经过广泛评估，随后在采取预防措施的同时无需在每次测量时重新评估即可应用（例如，通过质量保证计划）表明该方法保持稳定。然后，通过指定评估置信度（例如，95%）来表征测量不确定度，该置信区间由测量确定的置信区间以优于给定比率（例如，95%）的方式包含被测量值。此外，候选气溶胶采样器和理想气溶胶采样器之间的系统差异可以表示为相对偏差，这已被证明是一个有用的概念，并包含在精度规范中（3.2.13、3.2.13.1、3.2.13.3）。
1.4 以 SI 单位表示的值应被视为标准值。本标准不包含其他计量单位。
1.5 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题（如果有）。本标准的使用者有责任建立适当的安全、健康和环境实践，并在使用前确定监管限制的适用性。
1.6 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒（TBT）委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。 1 该做法由 ASTM D22 空气质量委员会管辖，并由工作场所空气质量 D22.04 小组委员会直接负责。当前版本于 2018 年 12 月 1 日批准。2019 年 1 月发布。最初于 1996 年批准。上一版本于 2012 年批准为 D6061 – 01 (2012)ε1 。 DOI：10.1520/D6061-01R18E01。 2 括号中的粗体数字指的是本实践末尾的参考文献列表。 3 如果您知道替代供应商，请将此信息提供给 ASTM 总部。您的意见将在您可以参加的负责技术委员会1的会议上得到仔细考虑。 4 目前委员会已知的希金斯-杜厄尔旋风分离器的唯一供应来源是 BGI Inc., 58 Guinan Street, Waltham, MA 02154。版权所有 © ASTM International, 100 Barr Harbour Drive, PO Box C700, West Conshohocken,宾夕法尼亚州 19428-2959。美国 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒（TBT）委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。 1 2。参考文件

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