EU 2017/2185-2017
委员会执行条例（EU）2017/2185 在代码和相应类型的设备清单上，目的是根据 E 条例（EU）2017/745 指定指定为医疗器械领域公告机构的范围

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/2185 on the list of codes and corresponding types of devices for the purpose of specifying the scope of the designation as notified bodies in the field of medical devices under Regulation (EU) 2017/745 of the E

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标准号

EU 2017/2185-2017

发布

2017年

发布单位

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents

 

 

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