180药典 三部-2020
各论 Ⅳ体外诊断类 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

Monograph IV In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 180药典 三部-2020 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

点击下载后,生成下载文件时间比较长,请耐心等待......

 

标准号
180药典 三部-2020
发布
2020年
发布单位
行业标准-农业
 
 
代替标准
2015年版《中华人民共和国药典》
适用范围

180药典 三部-2020相似标准


推荐

169家企业撤回261个医疗器械注册申请项目

甘油三酯检测试剂盒(GPO-PAP)Randox  Laboratories Ltd9JSY1601151直接胆红素检测试剂盒(比色法)Randox  Laboratories Ltd.10准 15-2585人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光)苏州新波生物技术有限公司11准 15-2572人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV  Ag/Ab)检测试剂盒(时间分辨免疫荧光...

抗击艾滋,我们能做什么?

△ 吉比爱第一代人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体诊断试剂盒免疫)华大吉比爱成立于1994 年,伴随着中国体外诊断试剂行业的发展,是书写和见证血液筛查行业历史的先驱者。华大吉比爱自主研发生产的产品,打破了当时艾滋病诊断试剂长期依赖进口的局面,为更多艾滋病患者及时筛查、诊断和治疗提供支持,为疾控科研做好保障。...

《中国药典》2020年版(三部)增修订概述

体外诊断试剂方面,新增了按照药品管理的人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒和乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒。...

中科院联合研制的HIV诊断试剂盒获得药品注册批件

  近期,由中科院武汉病毒研究所与珠海丽珠试剂股份有限公司合作开发的“人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒”成功获得国家药品注册批件。   该试剂盒为第4代HIV免疫诊断试剂,采用双抗原夹心免疫,灵敏性和特异性好,操作简单快速,成本低。...


180药典 三部-2020 中可能用到的仪器设备





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号