YY/T 1809-2021由国家药监局 发布于 2021-09-06,并于 2022-09-01 实施。
YY/T 1809-2021 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
增材制造是一种相对较新的技术,允许使用激光、电子束局部熔融金属粉末,或在烧结后粘结粉末。金属粉末质量主要影响因素金属粉末在所有粉末冶金工艺中都是常见的,因此粉末制造工艺及相应的粉末特性至关重要,并且二者之间具有内在联系。...
一、增材制造技术在舰上应用的优缺点分析美国海军已经在多个领域实现了增材制造技术的实际应用,常用的技术主要有五类:粉末床熔融、材料挤出、光固化成型、材料喷射和粘结剂喷射。1、粉末床熔融粉末床熔融技术是利用激光或者电子束作用于粉末床上铺好的薄粉末层,使之加热融化并凝固,在烧结完成后,粉末床平台下降一定高度,随后继续在粉末床表面铺展粉末,重复烧结过程直至零件成型。...
市场监管总局标准技术司2023年3月2日序号项目中文名称制修订截止日期1信息技术 生物特征样本质量 第9部分:血管图像数据制订2023/4/12增材制造 陶瓷立体光固化用氧化铝制订2023/4/13合格评定 能力验证提供者的通用要求修订2023/4/14增材制造 金属粉末床熔融成形件表面结构的测量及表征方法制订2023/4/15金属材料电阻焊质量要求 第1部分:完整质量要求制订2023/4/16产品几何技术规范...
一、全球增材制造产业发展历程及现状 增材制造俗称3D打印,是以数字模型为基础,将专用的金属材料、非金属材料以及医用生物材料,按照挤压、烧结、熔融、光固化、喷射等方式逐层堆积,制造出实体物品的制造活动。...
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