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ISO 10993-3-2014 医疗器械的生物评定.第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性的试验 ISO 21427-2 Technical Corrigendum 1-2009 水质.通过测量微核感应评估生物毒性.第2部分:使用细胞链V79型混合种群法.技术勘误1 ISO 21427-2-2006 水质.通过测量微核诱导评估生物毒性.第2部分:使用细胞链V79型混合种群法 ...
ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。认证意义1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度。2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益。3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证。4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。...
虽然新的最终指南与2022年4月的草案基本相似,但它就开展网络安全风险评估、互操作性考虑因素以及向FDA提交的上市前材料中应包含的文件提供了更详细的建议。 最终指南还依据新的法定授权,明确授权FDA: (1)要求在提交"网络器械"的医疗器械中提供网络安全信息; (2)要求制造商采取某些行动,以证明此类器械和相关系统具有"网络安全"的合理保证。...
据悉,这24项行业标准中,《体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息》《医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验》《医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验》等20项标准自2020年8月1日起开始实施;《牙科学 牙科银汞合金》自2020年2月1日起开始实施;《超声骨密度仪》自2021年8月1日起实施;《一次性使用医用防护鞋套》《一次性使用医用防护帽...
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