截至2020年2月5日16点,有关省级药监局已按照医疗器械应急审批程序批准医疗器械注册申请72个,包括医用防护口罩2个,医用外科口罩14个,一次性使用医用口罩17个,医用一次性防护服9个,一次性使用手术衣10个、可重复使用手术衣2个,以及一次性使用医用帽2个,一次性使用手术帽、医用隔离病床、隔离舱、一次性使用手术巾包、一次性使用无菌手术单、一次性医用检查手套、一次性医用外科手套、无创呼吸机、鼻塞导管...
注:O推荐使用,√选择使用防护面罩:镜架式医用防护面罩,佩戴轻便,耐高温、防雾,全透明,可提供面部全方位保护,有效隔离病毒侵袭。帽子:可采用聚丙烯(PP)无纺布等材质、边缘缝纫平坦、佩戴舒适、橡筋不含乳胶,抗过敏的圆帽,以对可能性病毒来源做物理隔离。2躯体防护可穿着一次性防护服,带帽,无脚套。人体汗气可以向外发散,而有害气体和水分不能侵入。前端带有拉链设计,穿脱方便。...
据悉,这24项行业标准中,《体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息》《医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验》《医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验》等20项标准自2020年8月1日起开始实施;《牙科学 牙科银汞合金》自2020年2月1日起开始实施;《超声骨密度仪》自2021年8月1日起实施;《一次性使用医用防护鞋套》《一次性使用医用防护帽...
: GB19082-2003《医用一次性防护服技术要求》 GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》 GB19084-2003《普通脱脂纱布口...
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