目前已发展到以荧光标记多基因座STR复合扩增检测技术、线粒体DNA (mt DNA)检测技术和SNP分析技术为主导的技术体系。 其中,针对DNA片段长度多态性检验的STR技术是当前国内外DNA检验领域采用的主要手段。...
STR位点因其PCR产物片段长度短、DNA分子组成结构简单、PCR反应中引物与模板退火温度相似等特点,为对多个STR位点复合扩增检测提供了条件。90年代中后期,随着现代化DNA检测设备DNA测序仪的问世,使应用荧光染料标记引物的方法对多个STR位点同步检测分析成为现实。这种检测技术通过同时检验多个STR位点获得足以认定个体的遗传信息,被称为荧光标记多基因座STR复合扩增检测技术[4]。...
-2004(IEC 60335-2-11:2002)或GB 4706.20-2004/ IEC 60335-2-11:200209名词定义、质量规范等非检测方法标准不应申请认可,如《食品用香料分类与编码》GB/T 14156-2009、《精油命名原则》GB/T 14455.1-2021、《法庭科学 DNA 实验室规范》GA/T 382-2002、《法庭科学人类荧光标记 STR 复合扩增检测试剂质量基本要求...
NO.1 PCR采用微流控芯片技术用于PCR扩增及相关检测可简化操作步骤及显著提高检测效率。芯片PCR扩增主要形式包括连续流PCR芯片和静态式PCR芯片,前者依靠生物样品通过3个不同的温度区域而实现扩增,后者基于静态反应,通过反应池内温度的周期性变化实现扩增。一种集成的静态式PCR芯片可完成核酸扩增及短串联重复序列(short tandem repeat,STR)检测,用于法医鉴定。...
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