此次发布的重组胶原蛋白行业标准对重组胶原蛋白的质量控制、技术要求、试验方法、稳定性、生物学评价以及包装、运输和贮存等作了规定。该标准将于2023年7月20日实施。另外,1月29日,国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心也发布了《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》解读,以更好地指导和规范重组胶原蛋白医疗器械的命名工作。 ...
对于“胶原蛋白饮品原料来源不纯”的质疑声,唐经理向中国网财经中心记者表示,在此前的媒体沟通上,贵州百灵已经向广大媒体展示了相关证据:包括原料合作伙伴提供的企业证明商函,也包括生产国相关部门出具的包括品名、原料产地、捕捞区域、生产工艺及方法等在内的完整证明文件及报关文件。证实爱透胶原蛋白系列产品所用核心原料确为“阿拉斯加海域鳕鱼皮胶原蛋白”。 ...
如何正确认识化妆品功效宣称评价?已经注册和备案产品如何处理方可符合化妆品功效宣称管理法规要求?答:为贯彻落实《化妆品监督管理条例》,规范和指导化妆品功效宣称评价工作,国家药监局制定发布了《化妆品功效宣称评价规范》(2021年 第50号,以下简称《规范》)。根据《规范》要求,并非所有化妆品均需要进行功效宣称评价。...
研讨会报告环节,范代娣以“重组胶原蛋白的生物制造”为题作了特邀报告,围绕研究背景、研究历程与发展趋势、合成生物制造、生物学功效及其应用前景等,介绍了重组胶原蛋白在不同体系中的表达,重组胶原蛋白在促细胞增值、黏附、迁移、分化等方面的作用,以及在止血、伤口修复、骨修复和医美领域方面的应用研究。国内外专家学者就重组胶原蛋白的生物制造、检测方法、质量控制、行业标准、功效评价等进行了深入研讨。...
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