Real Time PCR实时荧光定量PCR 其定量的基本原理是在 PCR 反应体系中加入非特异性的荧光染料(如: SYBR GREEN I )或特异性的荧光探针(如: Taqman 探针),实时检测荧光量的变化,获得不同样品达到一定的荧光信号(阈值)时所需的循环次数: CT 值( Cycle Threshold );通过将已知浓度标准品的 CT 值与其浓度的对数绘制标准曲线,就可以准确定量样品的浓度...
实验原理 PCR是以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与模板互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成。定量PCR就是在PCR扩增过程中,利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,以实现对起始模板进行定量分析一种技术方法,目标分子可以为DNA、cDNA或RNA。 ...
他们主要采用基于Taqman探针的实时定量PCR(qPCR)对Y染色体上的特异性生物标志(SRY)进行定量检测,同时选择管家基因p-globin对母体血浆总DNA进行定量检测,通过二者比值可计算出cf-fDNA含量比例。 孕妇血浆中游离的 DNA 分子(cfDNA)主要由孕妇血液循环中的小片段的细胞外DNA组成。...
他们主要采用基于Taqman探针的实时定量PCR(qPCR)对Y染色体上的特异性生物标志(SRY)进行定量检测,同时选择管家基因p-globin对母体血浆总DNA进行定量检测,通过二者比值可计算出cf-fDNA含量比例。 孕妇血浆中游离的 DNA 分子(cfDNA)主要由孕妇血液循环中的小片段的细胞外DNA组成。...
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