ASTM D8477-22由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2022-10-01。
ASTM D8477-22 大麻或大麻供应商生命周期管理的标准实施规程的最新版本是哪一版?
最新版本是 ASTM D8477-22 。
* 在 ASTM D8477-22 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
1.1 本实践为大麻或大麻经营或两者提供了供应商管理实践的方法、程序、责任和标准,以可靠地接收符合规格的供应品。有效的供应商管理包括部门和业务职能部门之间清晰简洁的沟通和理解,即营销、财务、运营、供应需求分析、供应商评估或审核、供应商选择、备用供应商以及供应/供应商信息管理。
1.2 在本实践中,术语“大麻”可以用术语“大麻”替代。这种做法适用于工业大麻业务、CBD 业务,以及几个有管辖权的当局提到的许可大麻业务。
1.3 本实践在第 5 节中提供了供应商管理流程,在第 6 节中提供了供应商评估标准。
1.4 本实践中的任何内容均不得妨碍遵守可能更具限制性或有不同要求的联邦、州或地方法规。
1.5 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任建立适当的安全、健康和环境实践,并在使用前确定监管限制的适用性。
1.6 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒(TBT)委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。
令那些希望研究大麻医学潜力的人失望的是,在美国,大麻仍是需要严格控制的I类物质。近日,美国缉毒局(DEA)发布声明,仍将大麻与海洛因、LSD和其他具有潜在危险性或高度成瘾的药物划为一类。这让要求DEA放松对大麻管理,以便进行功能研究的科学家十分沮丧。 不过,DEA的声明也有好消息。该局将修改研究用大麻仅有单一来源的政策,计划增加大麻合法种植和供应的单位。...
很多问题有待解答,部分原因是大麻研究相对较少,而且研究标准欠缺。专家组组长、哈佛大学的Marie McCormick指出,由于这些论文的细节描述的不同(或欠缺),很难通过比较分析,总结出大麻效用和如何使用。但在当前美国的大麻管理环境下,很难获得需要大规模临床试验才能取得的证据。而且制药公司也无法获得全植物大麻ZL。 该报告也没有建议任何政策修改。“我们远离政策,我们将其视为一个障碍。”...
很多问题有待解答,部分原因是大麻研究相对较少,而且研究标准欠缺。专家组组长、哈佛大学的Marie McCormick指出,由于这些论文的细节描述的不同(或欠缺),很难通过比较分析,总结出大麻效用和如何使用。但在当前美国的大麻管理环境下,很难获得需要大规模临床试验才能取得的证据。而且制药公司也无法获得全植物大麻ZL。 该报告也没有建议任何政策修改。“我们远离政策,我们将其视为一个障碍。”...
该决定是在食品及药品监督管理局(FDA)科学调查后做出的。该调查显示,大麻的医疗效用数据无法达到FDA的新药批准标准。 不过,DEA修改了研究用大麻仅有单一来源的政策,计划增加大麻合法种植和供应的单位。此前,只有密西西比大学可以合法种植限量的大麻用于科研,并且需要与美国国家药物滥用研究所签订合约。...
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