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10-2011号条例(EU):关于用于与食品接触用的塑料材料和物品15、欧盟委员会2007/19/EC 关于对于与食品接触的塑料材料和制品的指令16、欧盟委员会2006年12月22日第2023 2006号委员会条例(EC):预定接触食物的材料和物品的食品制造规范(内容与EEA相关)17、欧盟委员会2009/ 32 /EC 关于各成员国在食品和食品原料生产中有关溶剂萃取的法律一致化18、欧盟委员会指令...
EC 2073 2005号条例 关于食品的微生物标准7、欧盟委员会183 2005条例 关于食品卫生监测的要求制定(内容与EEA相关)8、欧盟委员会第234 2011条例(EU) 关于建立食品添加剂、食品酶和食品调味料对共同批准程序的欧洲议会和理事会实施条例9、欧盟委员会第80 1089 EEC号建议 关于食品添加剂安全性评价的测试10、欧盟委员会第953 2009 EC号条例 关于在食品中添加特定营养用途的物质...
EUCTR 不提供以下信息查询:(1)不提供非干预性药物临床试验(如对于上市药物的观察性研究);(2)不提供外科手术、医疗器械和精神治疗临床试验的信息;(3)不提供NCA的批准文件和相关伦理委员会审查意见;(4)不提供所有临床试验机构均在EU/EEA境外的临床试验信息,除非试验是商定的PIP的一部分时,这些临床试验才会在EU CTR上展示;(5)不负责潜在受试者欲参与EUCTR上发布的某试验的过程管理...
近日,CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》,《征求意见稿》提出,按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)的要求,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。 ...
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