GOST R ISO 12500-1-2009
压缩空气过滤器测试方法第1部分油气溶胶

Filters for compressed air. Test methods. Part 1. Oil aerosols

压缩空气过滤器测试方法第1部分油气溶胶 是非强制性国家标准，您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 GOST R ISO 12500-1-2009 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，点击右侧 “购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

注意：点击下载后，生成下载文件时间比较长，请耐心等待......

标准号: GOST R ISO 12500-1-2009
发布单位: GOSTR
当前最新: GOST R ISO 12500-1-2009

GOST R ISO 12500-1-2009相似标准

NF ISO 12500-1:2007 压缩空气过滤器测试方法第1部分：油气溶胶 NF E51-251-1*NF ISO 12500-1:2007 压缩空气过滤器.试验方法.第1部分:油气溶胶 ISO 12500-1:2007 压缩空气过滤器.试验方法.第1部分:油气溶胶 BS ISO 12500-1:2007 压缩空气过滤器.试验方法.油气溶胶 GOST R ISO 12500-2-2009 压缩空气过滤器测试方法第2部分. 油蒸气

推荐

除菌过滤指南解读课堂|（十二）气体过滤器使用时应注意哪些问题？

此类应用的气体过滤器应当通过气溶胶微生物挑战实验，其物理完整性需要与气溶胶微生物挑战实验关联。• 对于只要求降低微生物污染水平的应用，是相对要求最低的。因为通常都与对高效空气过滤器（High Efficiency Particulate Air filter, HEPA）的要求类似，所以这类过滤器一般用分散的油气溶胶进行挑战，建立截留能力，即被接受。2....

ECA新闻：制药行业的压缩空气要求

今天，许多油作为关键工艺的制药公司使用在线检测装置用于检测压缩空气中的油份。该装置的工作形式类似于水系统中TOC测量：碳水化合物氧化为CO2，作为CO2被检测。但是，在欧洲药典中，并没有明确定义是什么油：油气溶胶、油蒸气还是只要是空气中的碳水化合物都当作是油。欧洲药典的上述用词也增加了错误的想法认为油只是通过压缩机才到压缩空气里的。...

《医药洁净厂房运行维护技术规范》发布，2021年1月1日实施

GB/T 36370 洁净室及相关受控环境空气过滤器应用指南GB/T 36372 洁净室及相关受控环境组合式围护结构通用技术要求GB/T 33555 洁净室及相关受控环境静电控制技术指南GB 50457 医药工业厂房设计规范GB 50591 洁净室施工及验收规范ISO 14644-1 洁净室及相关受控环境第1部分：空气洁净度等级SN/T 3080.1 洁净度和相关受控环境生物污染控制第1部分：...

空气过滤器新的国际标准ISO16890

一般通风用空气过滤器：第1部分：悬浮微粒(ePM)分类规范、技术、要点第2部分：分级效率和气流阻力的测量第3部分：重量效率和空气流动阻力与测试粉尘质量的测定第4部分：确定最小分数测试效率的条件法 ISO 16890-1:2016建立了一套基于颗粒物(PM)的通用通风空气过滤器效率分类系统。它还提供了测试过程的概述，并指定了评估和标记过滤器以及记录测试结果的一般需求。...

GOST R ISO 12500-1-2009 中可能用到的仪器设备

气溶胶分析仪危险气体检测

GOST R ISO 12500-1-2009压缩空气过滤器 测试方法 第1部分油气溶胶