拉坦前列腺素,由辉瑞开发,1996年获美国FDA批准上市,商品名为适利达(Xalatan),是唯一实现国产化的抗青光眼前列腺素滴眼剂,与之组合的复方制剂为拉坦前列腺素-噻吗洛尔,据PDB数据显示,2015年拉坦前列腺素/拉坦前列腺素-噻吗洛尔的销售额为3.99亿美元;贝美前列腺素,由艾尔建研发,2001年3月获美国FDA批准上市,2005年获中国CFDA批准上市,是进入《国家基本医保目录》的药物,与之组合的复方制剂为贝美前列腺素...
药物流产的禁忌证①使用米非司酮禁忌证:肾上腺及其他内分泌疾病、妊娠期皮肤痛痒史、血液病、血管栓塞等病史;②使用前列腺素药物禁忌证:心血管疾病、青光眼、哮喘、癫痫、结肠炎等;③带器妊娠、宫外孕;④其他:过敏体质、妊娠剧吐、长期服用抗结核、抗癫痫,抗抑郁、抗前列腺素药物。...
本品为不同于一般无菌液体制剂,处方复杂,生产工艺复杂,仿制难度非常高,对研发和生产均提出了较高的要求,南京恒道医药自2014年立项开始研发,和苏州天龙精诚合作,共同克服研发和生产中诸多技术难题,历经申报、受理、发补、审评、发补、标准复核、检验、动态生产、核查、综合审评等药品上市严格的流程于近日以新4类首仿获批。...
药物流产的禁忌证①使用米非司酮禁忌证:肾上腺及其他内分泌疾病、妊娠期皮肤痛痒史、血液病、血管栓塞等病史;②使用前列腺素药物禁忌证:心血管疾病、青光眼、哮喘、癫痫、结肠炎等;③带器妊娠、宫外孕;④其他:过敏体质、妊娠剧吐、长期服用抗结核、抗癫痫,抗抑郁、抗前列腺素药物。...
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