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检测方法《中国药典》2020版中明确要求辅酶Q10的系统适用性溶液色谱图中，辅酶Q9峰与辅酶Q10峰之间的分离度应大于6.5，理论板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。...
经过严格遴选,《中国药典》2020 年版二部共收载品种2 712个,其中新增品种117个,有重大修订品种196个,保留2015年版《中国药典》二部[2]品种2 595个。2 通用名称更加规范药品通用名称是药品生产、使用和监督管理的基础,是药品标准的重要组成部分。国家药典委员会名称与术语专业委员会负责药品通用名称命名和世界卫生组织(WHO)的国际非ZL药(INN)中文名称的命名。...
我们都知道《中国药典》第二部收载的是化学药品，第三部是生物制品，针对两类药品中的钾、钠离子的含量分析，药典给出了不同的检测方法。第二部对于大部分化学药品给出的检测方法是原子吸收分光光度法（四部通则21 0406第一法）。化药中只有西米替丁注射液规定按照火焰光度法（通则0407）对氯化钠含量进行检测。...
从2017年11月原保健食品审评中心第一次发布保健食品原料目录研究招标到2019年4月的市场监管总局发布辅酶Q10等5种保健食品原料目录征求意见，再到2020年8月12日发布的辅酶Q10等五种保健食品原料目录备案产品技术要求的征求意见，我们看到了从原料研究到原料技术要求再到原料对应产品的技术要求逐步推进的一个过程，这也让我们看到了这5个功能性原料进入保健食品原料目录的可能。...
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