据预计,截止2022年,医疗植入物的市场规模将增长至1160亿美元。市场上增长最快的领域之一是矫形外科植入物,其基本原理是向体内植入医疗器械,用于替换或支撑受损的骨骼或关节。由于该领域不断涌现新发明,以及人口出现老龄化现象,因此对此类植入物的需求日益增长。通常会对这些器械进行镀层涂覆处理,以帮助其更好地发挥作用。出于强度、消毒、抗菌和耐腐蚀等多种原因,通常会对体内用器械进行镀层涂覆处理。...
-Q-HZ55眼科光学 人工晶状体 第4部分:标签和资料修订推荐性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020056-T-HZ56眼科仪器 眼底照相机修订推荐性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院A2020057-T-HZ57眼科光学 接触镜护理产品 第5部分:接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定修订推荐性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院...
2部分:测量方法》98YY/T 1427—2016《外科植入物可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件》99YY/T 1428—2016《脊柱植入物相关术语》100YY/T 1429—2016《外科植入物丙烯酸类树脂骨水泥矫形外科用丙烯酸类树脂骨水泥弯曲疲劳性能试验方法》101YY/T 1430—2016《外科植入物用超高分子量聚乙烯小冲孔试验方法》102YY/T 1431—2016《...
材料在临床应用中所需的操作方法和过程亦包含在此评价中。本标准规定了口腔材料盖髓试验方法。 10.YY/T 0127.17-2014《口腔医疗器械生物学评价第17部分:小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验》 本标准适用于测定口腔医疗器械的致突变性。本标准规定了口腔医疗器械小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验方法,包括操作步骤,数据处理和结果判定。 ...
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