医疗器械最小销售单元产品标识变化时,应当按照新增产品标识在医疗器械唯一标识数据库上传数据。 三、有关要求 医疗器械注册人要切实落实企业主体责任,鼓励基于唯一标识建立健全追溯体系,做好产品召回、追踪追溯等有关工作。对于因《医疗器械分类目录》动态调整导致产品管理类别发生变化的情况,医疗器械注册人应当按照调整后管理类别的要求实施唯一标识。 ...
消费品追溯 追溯系统通用技术要求 消费品追溯 追溯系统通用技术要求 发布日期:2020-10-21实施日期:2020-10-216/20 GB/T 39102-2020 中文名称: 定制消费品设计与生产质量控制指南...
鼓励注册人应用医疗器械唯一标识建立医疗器械信息化追溯系统,实现对其产品生产、流通、使用全程可追溯。鼓励医疗器械生产经营企业、使用单位在其相关管理活动中积极应用医疗器械唯一标识,探索建立与上下游的追溯链条,推动衔接应用。(三)加强培训宣传。积极开展《规则》培训工作,对注册人、生产经营企业、使用单位等开展有针对性的业务培训,组织有关人员认真学习,加强工作指导,保障政策有效实施。...
记者近日从北京市食品安全与卫生规范师资培训班上获悉,执行了近20年的《食品企业通用卫生规范》将退出历史舞台,新修订的《食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范》将于今年6月1日起强制实施。 据悉,《食品生产通用卫生规范》是食品生产的最基本条件和卫生要求。...
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