YY/T 1521-2017
超声弹性仿组织体模的技术要求

Technical requirements for ultrasonic elastic tissue-mimicking phantoms

YYT1521-2017, YY1521-2017


YY/T 1521-2017 发布历史

YY/T 1521-2017由国家食品药品监督管理局 发布于 2017-03-28，并于 2018-04-01 实施。

YY/T 1521-2017 在中国标准分类中归属于: C41 医用超声、激光、高频仪器设备，在国际标准分类中归属于: 11.040.55 诊断设备。

YY/T 1521-2017的历代版本如下：

 

标准号
YY/T 1521-2017
别名
YYT1521-2017
YY1521-2017
发布
2017年
发布单位
国家食品药品监督管理局
当前最新
YY/T 1521-2017
 
 

YY/T 1521-2017相似标准

YY 0773-2010 眼科B型超声诊断仪通用技术条件 YY/T 0703-2008 超声实时脉冲回波系统性能试验方法 YY/T 0748.1-2009 超声脉冲回波扫描仪.第1部分:校准空间测量系统和系统点扩展函数响应测量的技术方法 YY/T 0937-2014 超声仿组织体模的技术要求 YY/T 0937-2022 超声仿组织体模的技术要求


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号