KS H ISO/TR 19478-2-2017由KR-KS 发布于 2017-04-11。
KS H ISO/TR 19478-2-2017在国际标准分类中归属于: 65.160 烟草、烟草制品和烟草工业设备。
KS I ISO 21427-2-2009 水质.通过测量微核诱导评估生物毒性.第2部分:使用细胞链V79型混合种群法 KS I ISO 20079-2006 水质.水和废水的毒性对浮萍生物(青萍)影响的测定.浮萍生长抑制试验 KS I ISO 22030-2006 土质.生物方法.高等植物的慢性毒性 KS F ISO TR 9122-2-2004 燃烧排出的毒性试验.第2部分...
主要技术参数 1、工作电源:AC220V±20V;50Hz±5%。 2、工作环境:温度:0~50℃;湿度:10~85%RH(无结露);无强磁场;无强烈振动。 3、输入信号:电流(4~20mA或0~10mA);电压(1~5V或0~10V)。 4、输出能力:驱动可控硅(触发脉冲4V/200mA,0.1mS)。 5、安装方式:导轨式安装。 ...
6.3 模拟运输研究实验(以常规储存条件为冷藏的药品为例)6.3.1.按照下表3执行长期(5°C 24个月)和加速(25°C/60%RH 6个月)条件下的稳定性实验;6.3.2.按照下表3执行极端最差条件(–20°C 2天和40°C/75%RH 2天)稳定性;6.3.3.按照下表3执行温度循环(–20°C 2天然后25°C/60% RH 2天,重复3个循环)稳定性;6.3.4.湿度研究:将置于相对湿度为...
除了缩放的BE标准之外,美国FDA,EMA和加拿大卫生部还在对数测试和参考平均值之间的差异上添加了点估计约束,即几何平均比(GMR)必须在0.80-1.25之间。美国FDA,EMA和加拿大卫生部使用的缩放方法的差异主要在于两个方面:(a)允许缩放的药代动力学参数,以及(b)消费者风险模型。虽然美国FDA将缩放方法应用于AUC和Cmax参数,但EMA仅适用于Cmax。...
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