参考文献[1] 国家食品药品监督管理局,YY/T 0688.2-2010 《临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价》,中国标准出版社,北京:2010.[2] Verification and validation of procedures in the clinical microbiology laboratory . Cumitech 31A....
为了减少抗菌药物不合理,《行动计划》提出要“强化临床微生物室建设,提升病原学诊断能力”,要求的主要工作任务包括快速准确诊断病原体、及时报告细菌耐药性结果、开展治疗药物浓度监测和开展分子流行病学和耐药机制研究等。...
安图生物支原体培养鉴定计数药敏试剂盒以CLSI为基准,培养速度快,24小时培养+鉴定+药敏试验一步完成。安图生物在微生物培养、鉴定、药敏方面具有深厚的技术积淀,能够为临床提供高质、高效的检测结果,为抗生素科学、合理使用提供依据。参考文献[1]李荣国, 高亚丽, 孙恩华等. 孕妇生殖道支原体感染的实验室诊断及方法学评价[J]....
当前,我国微生物检验手段虽有明显进步,但仍是检验各学科中的薄弱环节,很有必要加强,以适应临床诊断和治疗的需要。(一)当前国内药敏试验中存在的主要问题。 1.方法学不统一,没有标准化。 2.市场提供的药敏试验的培养基、药敏纸片以及最低抑菌浓度(MIC)稀释板等缺乏严格质控,质量难以保证。 ...
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