KS P ISO 14972-2018(2023)
一次性使用无菌密闭器 配针外周血管内导管

Sterile obturators for single use with over-needle peripheral intravascular catheters


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 KS P ISO 14972-2018(2023) 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
KS P ISO 14972-2018(2023)
发布
2018年
发布单位
KR-KS
当前最新
KS P ISO 14972-2018(2023)
 
 

KS P ISO 14972-2018(2023)相似标准


推荐

NA(NovaSeptum)无菌取样系统在生物制品生产中的应用

一、 NA无菌取样系统的组成NA 无菌取样系统包括:NA无菌取样单元、NA连接、NA固定、支架和辅助用专用钳。其常用部件如图一所示。二、NA无菌取样系统的原理无菌取样袋的取样是密封在顶针导管内,并与取样袋连通,顶针导管前端为一硅胶片,出厂时经Υ射线灭菌处理,此设计同时能使取样保持无菌状态。...

国家药监局:最新批准注册343个医疗器械产品

一次性使用无菌注射山东鑫谊源医疗科技股份有限公司国械注准2023314191198PEEK颅骨修复系统宁波慈北医疗器械有限公司国械注准2023313191299一次性使用血液透析管路山东威高血液净化制品股份有限公司国械注准20233101913100一次性使用避光留置威海洁瑞医用制品有限公司国械注准20233141914101一次性使用精密过滤避光输液苏州林华医疗器械股份有限公司国械注准...

301个|药监局发布关于批准注册医疗器械产品的公告(附名单)

2023314165467一次性使用无菌注射广东思敏医疗器械科技有限公司国械注准2023314165568一次性使用无菌注射贝普医疗科技股份有限公司国械注准2023314165669一次性使用无菌注射浙江仁翔医疗器械有限公司国械注准2023314165770一次性结扎夹施爱德(厦门)医疗器材有限公司国械注准2023302165871一次性使用无菌自毁型固定剂量疫苗注射浙江康德莱医疗器械股份有限公司国械注准...

各类医疗器械GMP洁净室洁净度的要求

2.介入血管:各种血管内导管等。如中心静脉导管、支架输送系统等。 二、植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。 举例: 1.植入人体组织器械:起博器、皮下植入给药等。 2.与血液直接接触:血浆分离、血液过虑、外科手套等。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号