YY/T 0314-2021由国家药监局 发布于 2021-09-06，并于 2022-09-01 实施。
YY/T 0314-2021 在中国标准分类中归属于: C48 医用卫生用品，在国际标准分类中归属于: 11.120.20 医用材料。
此次抽验不合格产品还包括：深圳市科瑞康实业有限公司生产的快速心电检测仪，北京拓达激光器械有限责任公司生产的激光治疗仪，湖南省浏阳市医用仪具厂生产的一次性使用人体静脉血样采集容器，北京华联通科技有限公司生产的一次性使用导尿包(规格：14)，北京华联通科技有限公司生产的一次性使用导尿包(规格：16)。...
2、受检者的准备和血样的采集由于影响血液粘度的因素多而复杂，因此，在采集血样之前，要求受检者注意生活起居和饮食、运动、药物等。一般宜早晨空腹采血。 采血部位一般选前肘静脉，采血时应尽可能缩短静脉阻滞时间。...
真空采血管的原理是将有头盖的采血管试管预先抽成不同的真空度，利用其负压自动定量采集静脉血样，采血针一端刺入人体静脉后另一端插入真空采血管的胶塞。人体静脉血液在真空采血管内部，在负压的作用下，通过采血针抽入血样容器，在一次静脉穿刺下，可以实现多管采集而不发生泄露。...
1．3 皮肤血样品的盛血容器, 子弹头容量为1.5mL的最佳。笔者实验证实,使用0.5mL的子弹头,样品采集后及时检测,所有的白细胞和血小板检测结果均呈假性升高和降低;若放置10 min后测定,其结果与1.5 mL容量的子弹头立即检测无差异显著性。其原因可能为在容量小的容器中被抑制聚集的血小板因时效短不容易均匀地分布在容器中,故用1.5 mL容量的子弹头为宜。 ...
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