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（五）中药可溶性粉的生产条件遵照散剂要求，在生产过程中应进行微生物控制。 （六）生产有国家标准的中药提取物，其中药提取收膏车间应具备与所生产提取物相适应的功能间和设施设备，不得在中药制剂车间内进行中药提取物的干燥、粉碎、混合等操作。 （七）中药可溶性粉、经中药提取制成的散剂等产品，其属于制剂生产工艺范畴的粉碎、混合、分装等生产工序，不得设置在中药提取收膏车间内。 ...
面对当前兽药质量安全形势，农业部重申，各级兽医主管部门要进一步加大兽药监管力度，以实施兽药违法行为从重处罚公告（农业部公告第2071号）为契机，深入开展兽药市场整治，强化兽药监管执法，坚持露头就打，始终保持高压态势。强化监督抽检，实施“检打联动”，做到“一地抽检，全国查处”，严打非法添加、制假售假等违法行为，斩断非法利益链，让假劣兽药无处藏身。...
2、非法添加是指为追逐利益，快速达到成效，饲料使用的兽药（制剂、注射液等）不按国家标准生产，违规添加抗菌药、禁用兽药、人用药品以及农业部门未批准使用的其他化合物。农业部门发布过多期检测非法添加的方法，如2016年第2451号公告，规定了《兽药中非法添加甲氧苄啶检查方法》等5个检查方法标准，涵盖甲氧苄啶、安乃近、喹乙醇、乙酰甲喹等十余种兽药中非法添加药物的检查方法标准。...
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