非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 KS C IEC 61223-2-9-2013 前三页,或者稍后再访问。
您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。
/4/1GB/T 18454-2019液体食品无菌包装用复合袋GB/T 18454-20012019/12/1GB/T 23901.1-2019无损检测 射线照相检测图像质量 第1部分:丝型像质计像质值的测定GB/T 23901.1-20092019/12/1GB/T 37396.1-2019激光器和激光相关设备 标准光学元件 第1部分:紫外、可见和近红外光谱范围内的元件2019/12/1GB/T...
2016《医用金属夹》4YY/T 0243—2016《一次性使用注射器用活塞》5YY/T 0291—2016《医用X射线设备环境要求及试验方法》6YY/T 0294.1—2016《外科器械金属材料第1部分:不锈钢》7YY/T 0481—2016《医用诊断X射线设备测定特性用辐射条件》8YY/T 0583.2—2016《一次性使用胸腔引流装置第2部分:干封阀式》9YY/T 0589—2016《电解质分析仪...
对于一些部件匹配异常,设备过热、渗漏的痕迹,焊缝的宏观欠缺,通过目视检测也可以有一定程度的了解。目视检测方法包括直接目视检测、间接目视检测、透光目视检测三种。直接目视就是靠肉眼进行观测;间接目视则是借助类似反光镜、望远镜、内窥镜、照相机等目视辅助器材进行检测;透光目视就对透明、半透明材料内部进行检测。 ...
2026年3月1日2YY/T 0062.1—2024医用电气设备 诊断X射线 第1部分:等效滤过和固有滤过的测定 修订YY/T 0062—2004本文件描述了X射线管组件的固有滤过和滤过材料质量等效滤过的测定方法,规定了X射线管组件在随附文件中的符合性声明和X射线管组件标记的要求,以及对滤过材料的指示和符合性声明要求。本文件适用于医疗诊断应用中高压150kV以下的X射线管组件和滤过材料。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号