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2011年，Hayashi和Uchimaru利用修饰的脯氨醇硅醚作小分子催化剂与底物原位生成烯胺的策略实现了第一例富烯类底物分子内的不对称[6+2]环加成反应，ee值高达99%（Scheme 1a, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 20175）。Hong等人以6-氨基富烯和马来酸酐作底物，实现了一例非手性的分子间[6+2]环加成反应（Scheme 1b, Org....
Soc.作者选择马来酰亚胺作为中继烯烃而不是降冰片烯，主要有以下两方面原因：（1）与降冰片烯得到的产物相比，马来酰亚胺得到的产物具有显著的合成效用；（2）马来酰亚胺是反应性环状烯烃，已被广泛用于Pd-催化的C(sp3)-H键官能团化的偶联试剂。...
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