IEC 60601-2-5:1984由国际电工委员会 IX-IEC 发布于 1984,并于 2000-08-23 实施。
IEC 60601-2-5:1984 在中国标准分类中归属于: C41 医用超声、激光、高频仪器设备,C39 医用电子仪器设备,在国际标准分类中归属于: 11.040.60 治疗设备。
第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 汇编标准:家庭保健用医疗电气设备和医疗电气系统的要求...
ISO 80601-2-13:2011/Amd.1:2015, AMENDMENT 1 and ISO 80601-2-13:2011/Amd.2:2018, AMENDMENT 2]医疗电气设备 - 第2-13部分: 麻醉工作站的基本安全和基本性能的特殊要求 [包括 ISO 80601-2-13:2011/Amd.1:2015, 修订 1 和 ISO 80601-2- 13:2011...
FDA拟议根据IEC 60825–1 (第2d版-2007),以及IEC 60601–2–22:《医疗电气设备-第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断镭射设备基本安全和必要性能的特殊要求》(第3.0版本。...
本产品是按照GB 4793.1-2007 《测量、控制和实验室用 电气设备的安全要求第1部分:通用要求》,GB 4793.4-2001《测量、控制和实验室用电气设备的安全实验室用处理既用材料的蒸压器的特殊要求》、YY1007-2005 《立式压力蒸汽灭菌器》和《 压力容器安全技术监察规程》(国家 质量技术监督局(1999))等 技术规范的相关规定而制造的。 ...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号