BS 7725-2.3:1994由英国标准学会 GB-BSI 发布于 1994-02-15,并于 1994-02-15 实施。
BS 7725-2.3:1994 在中国标准分类中归属于: C43 医用射线设备,在国际标准分类中归属于: 37.040.99 有关摄影技术的其他标准。
BS 7725-2.3:1994 医学影像部门的评估和常规测试 稳定性测试 暗室安全灯条件的方法的最新版本是哪一版?
最新版本是 BS 7725-2.3:1994 。
本技术报告适用于 X 射线设备的暗室,其中处理以下任何对光敏感的未经处理的射线照相或照相材料: - 所有类型的屏幕胶片; - 非银幕电影; - 用于间接射线照相的照相胶片,用于记录: · X 射线图像增强器的输出图像; · 传输后的其他放射图像; - 用于复制放射线照片的照相材料; - 用于制作以电子方式记录的信息的永久图像并呈现在显像管上的照相材料;例如:使用硬拷贝相机,或通过其他电子方式打印,例如:激光;或用于诊断设备,例如用于一般重建断层扫描;数字成像;超声波;磁共振技术;在核医学领域。本技术报告是一系列特定出版物(标准和技术报告)的一部分,这些出版物将描述诊断 X 射线设备的各种子系统性能稳定性的测试方法,如 IEC 1223-1 中所述。
在军事场合,战斗条件恶劣,因此测试行政部门装备的可靠性和稳定性非常必要。这些测试可以帮助预测产品可能面临的不同环境条件下的表现和疲劳度,使制造商和军事装备用户能预见和解决各种可能出现的问题。 在航空航天领域,环境可靠性试验也被广泛应用。飞机和卫星等航空航天产品需要在严酷的气候和环境条件下运行,这就要求这些设备需要耐用且高度可靠。...
评估不合格的医疗机构或医师,暂停相关技术临床应用资质并责令整改,整改期不少于3个月。整改后评估符合条件者方可继续开展相关手术;整改不合格或者连续2次评估不合格的医疗机构和医师,取消三级以上综合介入诊疗手术资质,并向社会公示。 (九)其他管理要求: 1.使用经药品监督管理部门审批的综合介入诊疗器材。 2.建立综合介入诊疗器材登记制度,保证器材来源可追溯。...
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