JIS K 3810-3:1997由日本工业标准调查会 JP-JISC 发布于 1997-09-20。
JIS K 3810-3:1997 在中国标准分类中归属于: A40 基础学科综合，在国际标准分类中归属于: 07.080 生物学、植物学、动物学。
JIS K 3810-3:1997 支原体检测方法.第3部分:PCR试验的最新版本是哪一版？
最新版本是 JIS K 3810-3 AMD 1:2006 。
此外又可用酶联吸附试验检测抗原。近年国内外应用DNA探针及PCR检测肺炎支原体DNA诊断有快速、特异性高等优点。 6.用患者痰液或咽拭洗液培养支原体需时太久，常要2～3周，因此对临床帮助不大。...
于接种后的第7天从4支支原体液体培养基中各取2支进行代次培养，每支培养基分别转种至相应的支原体琼脂培养基及支原体液体培养基各2支，置36℃±1℃培养21天，每隔3天观察1次。置36℃±1℃培养7～14天，观察培养基变色结果。使用倒置显微镜在x100放大倍数下观察培养后的琼脂平板以检测支原体菌落的存在。 镜检观察时，在同一视野下应注意区分气泡、支原体菌落或者细胞残渣。...
通过此生物物理的方法，2～3小时内，即可把细胞中的支原体杀除掉。因为细胞膜结构与支原体膜不同，故Mynox®不会与细胞膜结合，因此无细胞毒性。 注意：3小时后，需将此试剂洗脱，将细胞更换到新的培养耗材和培养液中，重新培养。 此时，不应使用PCR方法检测细胞中支原体。由于支原体解体，故PCR结果为假性强阳性。Mynox®杀除支原体功能强大有效，但价格较贵。...
部分病人IgM抗体持续阴性或者IgG抗体持续增高会影响诊断。分子诊断方法最常用的分子诊断方法为PCR技术，针对肺炎支原体的ATP酶基因序列，P1粘附素基因序列及16SrRNA的保守区域等设计引物进行PCR扩增。同时实时定量PCR也可用于肺炎支原体的检测，与普通PCR相比，可以缩短样本周转时间，减少电泳等步骤。优点：1. 有商品化试剂盒应用；2. 高灵敏度高特异性；3....
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