BS EN 740:1999
麻醉工作站及其工作舱.特殊要求

Anaesthetic workstations and their modules - Particular requirements

被代替

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标准号

BS EN 740:1999

发布

1999年

发布单位

英国标准学会

替代标准

BS EN 60601-2-13:2006

BS EN ISO 8835-2:2007

BS EN ISO 8835-4:2004

BS EN ISO 8835-5:2004

BS EN 60601-2-13:2007

BS EN 740:1999(2004)

当前最新

BS EN ISO 80601-2-13:2012

BS EN ISO 8835-2:2007

BS EN ISO 8835-4:2004

BS EN ISO 8835-5:2004

BS EN 60601-2-13:2007

BS EN 740:1999(2004)

 

 

适用范围

EN 60601-1:1990 第 1 条经过以下修订后适用。 该欧洲标准对模块提出了特殊要求，尽管这些模块本身被视为单独的设备，但可以与其他相关设备结合使用，形成符合给定规格的麻醉工作站。 该欧洲标准的目的是向用户提供完整和单独模块的麻醉工作站，以允许麻醉工作站的配置满足其临床实践的需求。 为此，本欧洲标准的结构明确了当前可用的特定模块的特定要求。 表 101 说明了麻醉工作站的不同配置。 本欧洲标准还规定了紧急麻醉设备的特殊要求（见表 102）。 就本欧洲标准而言，模块被定义为麻醉工作站的独立单元，它执行特定任务或任务类别以支持麻醉工作站的主要功能。 此类模块例如是麻醉气体输送、麻醉蒸气输送、麻醉呼吸机、麻醉呼吸系统、麻醉气体清除系统(AGSS)、特定监控、警报和保护模块。 该欧洲标准还规定了主动 AGSS 的传输和接收系统的特殊要求，旨在减少医院人员对麻醉气体和蒸汽的暴露，并规定了系统设计时应考虑的入口流量条件。 尽管该欧洲标准没有具体规定提供患者监护仪，但仍提请注意许多国家临床和监管机构提出的麻醉期间患者监护建议。 鼓励麻醉工作站制造商提供额外的监视器以及静脉注射药物的设备（有关适当的设备标准，请参阅附件 SS“参考书目”），以便用户可以更轻松地吸收数据输出，并确保可集成各种监视器的报警功能。

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