NF C74-502-1-1998
植入式速效医疗器件.第1部分:由厂商提供的安全性、标记和资料的一般要求

Active implantable medical devices. Part 1 : general requirements for safety, marking and information to be provided by the manufacturer.

NF C74-502-1-1998 发布历史

NF C74-502-1-1998由法国标准化协会 FR-AFNOR 发布于 1998-11-01，并于 1998-11-20 实施。

NF C74-502-1-1998 在中国标准分类中归属于: C39 医用电子仪器设备，在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。

NF C74-502-1-1998的历代版本如下：

• 1998年11月01日 NF C74-502-1-1998 植入式速效医疗器件.第1部分:由厂商提供的安全性、标记和资料的一般要求
• 2016年05月27日 NF C74-502-1-2016 外科植入物.植入式速效医疗器件.由厂商提供的安全性、标记和信息的一般要求

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标准号

NF C74-502-1-1998

发布日期

1998年11月01日

实施日期

1998年11月20日

废止日期

无

中国标准分类号

C39

国际标准分类号

11.040.40

发布单位

FR-AFNOR

代替标准

NF C74-502-1-2016

NF C74-502-1-1998系列标准