本标准规定了氦氖激光治疗机的分类、要求、试验方法、抽样以及标志、标签、包装的要求。 本标准适用于采用输出激光波长为632.8nm的连续波氦氖激光器的治疗机。氦氖激光治疗机(以下简称治疗机)主要用于人体的照射治疗。对于具有介入人体器件的治疗机,除应执行本标准的有关规定外,应同时执行专用标准的规定;带有输出激光调制功能的治疗机,制造厂应增加其调制功能的规定。
GB 12257-2000由国家质检总局 CN-GB 发布于 2000-07-12,并于 2000-12-01 实施。
GB 12257-2000 在中国标准分类中归属于: C41 医用超声、激光、高频仪器设备,在国际标准分类中归属于: 11.040.50 射线照相设备。
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