EN 12180:2000
无源外科植入物塑身植入物乳腺植入物的具体要求

Non-Active Surgical Implants - Body Contouring Implants - Specific Requirements for Mammary Implants

作废

无源外科植入物塑身植入物乳腺植入物的具体要求 不是强制性中国国家标准，您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 EN 12180:2000 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

标准号: EN 12180:2000
发布: 2000年
发布单位: 欧洲标准化委员会
当前最新: EN 12180:2000

EN 12180:2000相似标准

ISO/DIS 14607:2023 无源外科植入物乳腺植入物特殊要求 ISO/CD 14607 非活性外科植入物“乳腺植入物”具体要求 BS EN ISO 14607:2007 非有源外科植入物.乳腺植入物.特殊要求 NF EN ISO 14607:2018 无源外科植入物 - 乳房植入物 - 特殊要求 YY 0647-2008 无源外科植入物.乳房植入物的专用要求

推荐

186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）

/T 1454—2016《自我检测用体外诊断医疗器械基本要求》123YY/T 1455—2016《应用参考测量程序对酶催化活性浓度赋值及其不确定度评定指南》124YY/T 1456—2016《铁蛋白定量检测试剂（盒）》125YY/T 1457—2016《无源外科植入物硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质测定方法》126YY/T 1458—2016《抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂（盒）（化学发光免疫分析法...

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

46.YY/T 0919-2014《无源外科植入物关节置换植入物膝关节置换植入物的专用要求》　　本标准适用于膝关节置换植入物。本标准规定了膝关节置换植入物的预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供信息及试验方法的要求。　　47.YY/T 0920-2014《无源外科植入物关节置换植入物髋关节置换植入物的专用要求》　　本标准适用于髋关节置换植入物。...

共86项！2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

第3部分：贻贝粘蛋白涂层通用要求制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020025-T-TJ25外科植入物 运动医学植入物 缝线拉伸试验方法制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020026-T-TJ26无源外科植入物 乳房植入物的专用要求修订强制性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心...

基础科研 | Cell子刊：细胞移植成功分泌胰岛素，有望终结糖尿病

PEC-01s，是ViaCyte公司研发的胰腺内胚层细胞，在植入后26周内存活并成为对葡萄糖敏感、分泌胰岛素的细胞。在长达一年的随访中，患者的胰岛素需求减少了20%，在目标血糖范围内花费的时间增加了13%。总之，植入物耐受性良好，无严重移植物相关不良事件。研究人员表示，该研究首次证明，在1型糖尿病患者体内，干细胞衍生的PEC-01s可以发育为成熟β细胞。...

EN 12180:2000无源外科植入物 塑身植入物 乳腺植入物的具体要求