BS ISO 3826-3:2006
人类血液和血液成分用塑料可折叠容器.带综合特征采血袋系统

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Blood bag systems with integrated features

BS ISO 3826-3:2006 发布历史

BS ISO 3826-3:2006由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2006-11-30，并于 2006-11-30 实施。

BS ISO 3826-3:2006 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械，在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。

BS ISO 3826-3:2006 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器.带综合特征采血袋系统的最新版本是哪一版？

最新版本是 BS ISO 3826-3:2006 。

BS ISO 3826-3:2006的历代版本如下：

• 2006年 BS ISO 3826-3:2006 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器.带综合特征采血袋系统
• 0000年 BS EN ISO 1135-4:2004
• 1990年 BS 2463-1:1990 医用输血设备.第1部分:可折叠血液容器规范
• 1989年 BS 2463-2:1989 医用输血设备.第2部分:给药装置规范

BS ISO 3826-3:2006 由 BS 2463-1:1990 医用输血设备.第1部分:可折叠血液容器规范 变更而来。

BS ISO 3826-3:2006 由 BS 2463-2:1989 医用输血设备.第2部分:给药装置规范 变更而来。

ISO 3826 的这一部分规定了塑料、可折叠、非通风、无菌容器（血袋系统）的集成功能的要求，包括性能要求。血袋系统不需要包含本文档中确定的所有集成功能。集成功能是指： — 白细胞过滤器； ——捐赠前采样装置； — 上下袋； — 血小板储存袋； — 针刺保护装置。除了指定常规容器要求的 ISO 3826-1 之外，ISO 3826 的这一部分还指定了使用多个单元的血袋系统的附加要求。 ISO 3826 的这一部分不涵盖自动采血系统。除非另有规定，ISO 3826 本部分规定的所有测试均适用于准备使用的塑料容器。如果适用，请根据 ISO 3826-1 进行化学、物理和生物测试。

BS ISO 3826-3:2006 是基于 ISO 3826-3 的发版本。

采用 ISO 3826-3 的发行版本有：

• BS ISO 3826-3:2006 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器.带综合特征采血袋系统
• DS/EN ISO 3826-3:2008 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第3部分：具有集成功能的血袋系统
• EN ISO 3826-3:2007 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第3部分:带综合特征采血袋系统
• KS P ISO 3826-3-2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第3部分:具有集成特征的血袋系统
• KS P ISO 3826-3:2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第3部分:具有集成特征的血袋系统

标准号

BS ISO 3826-3:2006

发布

2006年

发布单位

英国标准学会

当前最新

BS ISO 3826-3:2006

 

 

被代替标准

BS 2463-1:1990 BS 2463-2:1989

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