CSA ISO-10993.6-97-CAN/CSA:1997
医疗器械生物学评估-第6部分:植入后局部作用试验.第1版

Evaluation Biologique Des Dispositifs Medicaux - Partie 6: Essais Concernant Les Effets Locaux Apres Implantation Premiere Edition

作废

医疗器械生物学评估-第6部分:植入后局部作用试验.第1版, 您可以免费下载预览页

高级搜索

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 CSA ISO-10993.6-97-CAN/CSA:1997 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

标准号: CSA ISO-10993.6-97-CAN/CSA:1997
发布: 1997年
发布单位: 加拿大标准协会

适用范围: I EC 出版物 598 第 2 部分的本节规定了在花园等场所使用的便携式基座灯具以及在花坛等场所使用的便携式灯具的要求，这些灯具与钨丝、管状荧光灯一起使用

CSA ISO-10993.6-97-CAN/CSA:1997相似标准

CSA ISO 10993.6-97-CAN/CSA:1997 医疗器械生物学评估-第6部分:植入后局部作用试验.第1版.ISO 10993-6:1994 KS P ISO 10993-6:2007 医疗器械的生物学评估.第6部分:植入后局部作用试验 KS P ISO 10993-6:2018 医疗器械的生物学评估 - 第6部分:植入后局部作用的测试 KS P ISO 10993-6-2018 医疗器械的生物学评估 - 第6部分:植入后局部作用的测试 GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验

推荐

186项医疗器械行业标准已出炉（附名单）

/T 0987.4—2016《外科植入物磁共振兼容性第4部分：射频致热试验方法》31YY/T 0987.5—2016《外科植入物磁共振兼容性第5部分：磁致扭矩试验方法》32YY/T 0988.1—2016《外科植入物涂层第1部分：钴-28铬-6钼粉末》33YY/T 0988.2—2016《外科植入物涂层第2部分：钛及钛-6铝-4钒合金粉末》34YY/T 0988.11—2016《外科植入物涂层第11...

新版医疗器械GCP发布！今年“五·一”起施行

我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍，为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价（化学表征&毒理学风险评估&生物学试验）、药物相容性研究、体外降解试验、药物定性定量与释放研究、注册咨询与体系辅导、临床评价等服务。...

2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

I2020024-T-BJ24外科植入物涂层第3部分：贻贝粘蛋白涂层通用要求制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020025-T-TJ25外科植入物运动医学植入物缝线拉伸试验方法制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020026-T-TJ26无源外科植入物乳房植入物的专用要求修订强制性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心...

热点 | 新版国标《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》发布

技术要点更新参照GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》前言，本文件与GB/T 16886.1-2011相比，主要技术变化如下：a)增加了进行生物学危险(源)评估的适用和不适用范围(见第1章)；b)增加了GB/T 16886中使用的部分术语和定义(见第3章)；c)增加了纳米材料(见3.15、4.3、6.1、6.3.2、6.3.2.13、6.3.2.14...

CSA ISO-10993.6-97-CAN/CSA:1997医疗器械生物学评估-第6部分:植入后局部作用试验.第1版