非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 FORD FLTM AK 105-01-2001 前三页，或者稍后再访问。
您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。
摘要：医药包装中的不挥发物会溶出到医药产品中，为了防止溶出量过多而影响医药产品的质量，应严格控制医药包装中的不挥发物含量。本文以测试某品牌滴眼剂包装中的不挥发物含量为例，介绍了一种集蒸发、干燥、称重、溶液回收于一体的测试方法，并通过描述试验原理、设备C 830迁移量及不挥发物测定仪的参数及适用范围、试验过程等内容，为企业简单、有效的监测医药包装中不挥发物含量提供参考。 ...
迁移量及不挥发物测定仪 迁移量及不挥发物测定仪OMT-01测试原理 试样经由要求溶液浸泡后，取一定数量的浸泡液，置于预先在高温烘箱中干燥至恒量的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于烘箱中高温干燥后，称量，再干燥，再称量，直至恒重。该重量减去空皿的质量即为蒸发残渣。 ...
试验结果 本次测试的多层共挤输液膜不挥发物含量的平均值为1.9 mg，按照YBB 00342002中的相关规定，要求不挥发物的含量应不超过2.5 mg，故本样品的不挥发物含量符合标准要求。 7. 结论 不挥发物含量是通过模拟输液用包装材料在接触药液时的物质迁移过程，计算可能向药液中迁移的物质的总量。...
迁移量及不挥发物测定仪 一， 试验原理 将盛有待测液体的蒸发皿置于设备对应编号的托盘架上，当蒸发皿中的液体在设置的温度条件下蒸发至干后自动进入恒重阶段，即设备按照预设的条件自动进行间歇干燥、称重，直至前后两次测试的重量差满足恒重条件，试验结束。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号